وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على فحص لفيروس كورونا في نقاط الرعاية. والذي يتميز عن غيره بإمكانية الحصول على النتيجة بعد 45 دقيقة، دون الحاجة إلى إرسال عينة إلى المختبر المركزي، الأمر الذي قد يستغرق عدة أيام.
يعمل هذا الفحص على أنظمة GeneXpert المؤتمتة في Cepheid التي يزيد عددها على 23000 نظام حول العالم، منها 5000 في الولايات المتحدة. يتماستخدامها بالفعل لاختبار عدد من الحالات مثل فيروس نقص المناعة البشرية والسل. كما لا تستدعي الأنظمة تدريباَ متخصصاً للمستخدمين لإجراء الفحصناهيك عن قدرتها على العمل على مدار الساعة.
وصرح David Persing ، كبير المسؤولين الطبيين والتقنيين في مستشفى Cepheid ، في بيان له: “ان هذا الفحص الدقيق الذي يتم اجراؤه بالقرب من المريض يعد نقطة تحول” كما يمكن أن “يساعد في تخفيف الضغط” الذي أحدثه تفشي COVID-19 على المرافق الصحية.
هذا الفحص سيستخدم في المقام الأول في المستشفيات ، ولكن “ترخيص استخدام الطوارئ” الذي أصدرته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يغطي جميع “حالات رعاية المرضى” ، بما في ذلك عيادات الأطباء.